本公司可以獨(dú)立完成或者伴行企業(yè)的開發(fā)團(tuán)隊(duì)共同完成，針對委托的開發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行目標(biāo)產(chǎn)品特征（TTP）和臨床開發(fā)計劃 （CDP）的制定。制定過程包括但不限于產(chǎn)品靶點(diǎn)以及現(xiàn)有數(shù)據(jù)資料的梳理、潛在治療領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)學(xué)需求和現(xiàn)有治療手段的分析、藥政監(jiān)管當(dāng)局頒布的最新相關(guān)技術(shù)指南的梳理、臨床開發(fā)計劃的試驗(yàn)設(shè)計考量以及研究方案的概要設(shè)計、藥政監(jiān)管當(dāng)局（不同國家地區(qū)）溝通交流計劃制定、市場準(zhǔn)入策略思考，市場分析未來進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃、確立目標(biāo)產(chǎn)品的開發(fā)策略。
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