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2000.6-2001.4 北京麥肯光明廣告有限公司 醫學市場經理，負責國內外多家醫藥公司市場部的醫學市場調研、醫生及患者教育，及醫生的溝通與文案的制定，協助醫藥公司市場部工作； 2001.4-2011.4 北京巨能實業有限公司 市場部經理負責并參與醫藥部市場部市場方案設計與撰寫；追蹤業務發展方向競品動態（包括市場活動、產品更新），并完成競品調研；負責產品上市后臨床驗證中的數據分析和結論提煉；新產品上市的市場服務工作；銷售部門人員培訓，及產品資料的制作。醫生、患者的教育工作。 2011.4-2016.7 北京合眾偉達企業管理有限公司 市場部總監負責制定市場策略和營銷計劃，包括市場調研、產品定位、推廣策略等，并根據實際情況進行調整和優化。管理和培訓銷售團隊，包括培訓、激勵和評估等，以提高銷售業績。 2016.7-至今 北京正融智訊科技有限公司 法人 董事長

朱女士擁有豐富的新藥研發經驗，從事制藥研發工作長達達30年，共參與過抗感染、呼吸及抗炎，腫瘤，心血管，精神及神經，消化等領域的大于40個新藥臨床開發工作，并曾從事過多種崗位并負責多個地區的臨床開發工作。這些職務包括公司首席醫學官、全球臨床研究負責人、地區或國家臨床研究負責人，以及藥物研發項目管理和產品線管理負責人等職務。擁有中國地區及亞太區及全球臨床研究管理經驗及領導跨部門團隊進行新藥的開發戰略和計劃, 項目管理和臨床營運的實踐經驗。 近六年在離開跨國公司后，朱煦擔任首席醫學官服務于生物醫藥初創公司直至其成功上市并轉型為具備研發、生產和商業化的生物制藥公司，朱女士在職期間領導完成了從零組建公司平臺和研發團隊至產品管線引進、本地區產品開發、產品批準和上市并參與首個產品商業化的策略制定和上市準備，從而具備了完整的產品引入和本地商業化全鏈條管理和運營經驗。 朱煦長期活躍在相關學科建設、特別制藥醫學中的臨床研究及藥物開發策略，積極推動全球和中國地區的專業學科建設和專業課程籌備及教學教育以及相關學會社區建設工作。自2017年7月至今擔任沈陽藥科大學亦弘商學院臨床研究課程委員會委員和兼職教授。 2017年10月至2023年10月之前 就職于Everest Medicines 云頂新耀醫藥科技有限公司任首席醫學官（Chief Medical Officer）負責感染性疾病的新藥研發。朱煦女士負責組建云濟華美藥業（北京）有限公司（EVERID，該公司2019年并入云頂新耀成為其全資子公司）擔任首席醫學官，全面負責組建注冊、醫學、臨床研究及數據科學團隊并且 主導了三款針對革蘭陰性耐藥菌的抗感染產品線的產品選擇和管線引入完成，后續帶領EVERID團隊獨立完成三款品質在中國和亞洲地區的臨床開發和注冊。Everest Medicines云頂新耀于2020年10月于香港成功上市。2023年初朱女士領導的EVERID團隊負責的抗感染管線在本地區推進至一款商業化完成（中國、新加坡和臺灣）、一款全球和本地區三期開發完成預計提交NDA，以及另一款POC驗證及三期立項完成。抗感染管線產品成為云頂新耀 公司商業化的主要品種為其上市后進一步迭代成為生物制藥公司打下了堅實的基礎。 2013年4月至2017年九月朱女士供職于拜耳醫藥保健有限公司國際研發中心臨床研發部任高級醫學總監，主持全球三期抗生素產品臨床開發工作并完成了該化合物在亞洲（日本和中國）的亞洲人獨立一期至三期臨床開發和注冊NDA申報，同時根據已有的西方人資料完成拉丁美洲、東歐國家的注冊NDA資料并獲批。 此前朱女士還曾在默沙東服務七年，阿斯利康制藥有限公司服務十年，于阿斯利康公司卸任于藥物研發項目及產品線管理總監職務，該職務負責中國及亞洲地區新產品開發項目就開發戰略制定及執行進行項目及產品線管理。 朱煦本科畢業北京醫科大學后又在北京大學醫學部在職研究生學習獲得流行病和統計學醫學科學碩士學位，曾在北京疾控中心從事防疫醫生工作一年。 現任中國醫療保健國際交流促進會微生物學分會２０２３屆學會委員。2022年擔任國家藥品監督管理局高級研修學院特聘專家。自2017年7月至今擔任沈陽藥科大學亦弘商學院臨床研究課程委員會委員和兼職教授，2016年7月起至2020年7月，她在DIA擔任中國區顧問委員會委員。

陳女士，行業資深GCP 咨詢顧問，中國臨床質量論壇（CQFA）的創始人。具有超過二十年行業經驗，工作范圍涉及臨床運營，培訓，GCP 稽查和臨床試驗質量管理體系的咨詢和搭建。自2003年開始做GCP 稽查，有接受美國FDA, 歐盟，中國及亞太地區藥監部門檢查的經驗。作為助教參與美國FDA 及WHO對中國國家局檢查員培訓，并參與中國GCP2000 版的修訂工作。自2019年起作為GCP 咨詢顧問為多家跨國藥企，新興公司，國內藥企提供咨詢服務，具有豐富的GCP 稽查，迎接藥監部門檢查和質量管理體系搭建和優化經驗。理論和實操兼顧，結合企業特點，提供切實可行的解決方案。

王老師，擁有二十余年的多家跨國藥企及中國初創藥企的行業經驗，主要深耕于藥物警戒領域，在臨床運營和藥物開發方面等亦有所涉及。藥物警戒的工作經驗覆蓋藥物警戒的各個方面，包括藥物警戒運營、安全性數據庫信息處理、安全性數據監測、評估和風險管理等各項藥物警戒工作，貫穿上市前藥物臨床開發階段和上市后階段。負責/參與過全球范圍內或中國進行的抗腫瘤、抗感染、糖尿病、心血管、精神及神經、眼科產品、泌尿系統等領域的臨床開發項目或上市后產品的藥物安全性監測、評估和風險管理工作。了解中國和全球藥物警戒方面的法規要求，負責搭建了曾就職的兩家中國初創藥企的藥物警戒系統，曾參與接受過全球和中國的藥物警戒檢查，多次受邀作為講者或議題主持人參加藥監部門或DIA組織的藥物警戒方面的培訓、會議，參與藥監部門組織的一些法規的前期討論會。

劉老師，擁有30年的藥物研發臨床研究管理工作經驗，在羅氏制藥、 百時美施貴寶、美迪生、愛恩希/賽紐斯擔任中國，歐洲和亞太地區的要職。2016-2023加入泰格集團，曾任國際事業部負責人和并購管理部負責人。 在15年的CRO管理崗位上，擅長協助獲取中國客戶在海外開展臨床試驗業務機會，并組織管理團隊策劃執行各個治療領域的I-IV 期臨床試驗的運營實施。近五年參與領導并購國外公司，加大國內CRO企業推進國際化一體化醫藥產品開發平臺的打造。劉女士管理過世界六大洲50余個國家和地區的臨床運營團隊，并與國內外各種業務機構有效銜接，建立以中國研發中心為核心的多種業務解決方案，擅長領導中國亞洲與西方國家之間的跨地區跨文化團隊，建立不同臨床試驗實踐的紐帶與合作。 擁有北京大學醫學院臨床醫學和瑞士巴塞爾大學制藥醫學的教育背景，1993年畢業后在北京協和醫院內分泌科有一年的臨床醫療實踐經驗。2005-2008年在百時美施貴寶公司歐洲臨床研發中心（比利時）工作并生活過四年時間。